目的：探讨血管内皮生长因子（VEGF）及激酶功能区受体（KDR）在乳腺癌组织中的表达水平及其与局部血管生成的相关性。方法：采用免疫组织化学法检测40例乳腺癌患者乳腺癌组织和正常乳腺组织中VEGF和KDR的表达水平，并用CD34标记，检测其微血管密度（MVD）。结果：乳腺癌组织中VEGF和KDR阳性表达率均显著高于正常乳腺组织（P<0.01），且MVD亦明显高于正常乳腺组织（P<0.01）。乳腺癌组织中VEGF与KDR表达水平呈正相关关系（P<0.01），且两者均与MVD呈正相关关系（P<0.01）。VEGF和KDR阳性组织中，MVD显著高于两者均阴性的组织（P<0.01）。结论：VEGF和KDR在乳腺癌组织中阳性表达率升高且参与了肿瘤血管的生成。

目的筛选培养脐带间充质干细胞的无血清培养基。方法采集新生儿脐带标本，将脐带剪成组织碎块，随机分为A组、B组、C组，分别加入MesenCult、Ultraculture和AM-V 3种不同的无血清培养基进行培养。观察3组脐带原代细胞游出时间和细胞形态，检测细胞的增殖能力、分化能力和表面抗原的表达。结果A组、B组、C组原代细胞从组织块长出的平均时间分别是17 d、6 d、7 d。显微镜下观察可见，从组织块游出的细胞散在分布，呈短梭形或多角形，形态饱满，折光性好，生长融合时A组和B组细胞呈旋涡状生长，细胞折光性好，大小均一，C组细胞细长，折光性稍差，无明显的旋涡状生长的特征。3组均表达CD105、CD90、CD73抗原，不表达CD34、CD45、HLA-DR抗原；3组各标志物的表达差异均无统计学意义（P>0.05）。3组间充质干细胞均具有向成脂细胞、成骨细胞分化的能力，C组分化能力弱于A组和B组。结论B组培养体系用时较短，干细胞特性保持较好，价格适宜，可以作为大规模培养人间充质干细胞的首选培养基。

目的探讨长链非编码RNA（lncRNA）E盒结合锌指蛋白1反义1（Zeb1-AS1）对骨关节炎软骨细胞的增殖和凋亡的影响，并探讨其机制是否与调控蛋白酪氨酸激酶2/信号转导和转录激活因子3（JAK2/STAT3）信号通路有关。方法将骨关节炎软骨细胞分为si-NC组、si-Zeb1-AS1组、si-Zeb1-AS1+JAK2/STAT3信号通路抑制剂（AG490）组。运用细胞计数试剂盒、流式细胞术检测细胞活力和凋亡率。Western blotting分析B细胞淋巴瘤（Bcl-2）、Bcl相关X蛋白（Bax）、p-JAK2和p-STAT3表达水平。结果与si-NC组比较，si-Zeb1-AS1组骨关节炎软骨细胞增殖（48、72 h）、Bcl-2、p-JAK2和p-STAT3蛋白表达明显升高（P < 0.01），凋亡率、Bax蛋白表达明显降低（P < 0.01）。与si-Zeb1-AS1组比较，si-Zeb1-AS1+AG490组骨关节炎软骨细胞增殖（48、72 h）、Bcl-2、p-JAK2和p-STAT3蛋白表达明显降低（P < 0.01），凋亡率、Bax蛋白表达明显升高（P < 0.01）。结论干扰lncRNA Zeb1-AS1通过激活JAK2/STAT3信号通路能够促进骨关节炎软骨细胞增殖、抑制细胞凋亡。